Генографическая карта: как ИИ поможет выявлять орфанные заболевания

26.12.2022 13:28:00 / Мировые новости Специалисты проекта «МФТИ Павлов» разрабатывают систему скрининга электронных медицинских карт (ЭМК) для выявления редких генетических заболеваний, передаёт «Известие». Система предназначена для детей до 7 лет, так как особенно важно определить заболевание в раннем возрасте. Программа умеет анализировать данные из ЭМК и выявлять пациентов из групп риска, чтобы затем врач мог направить их на конкретное дополнительное обследование. Пока система может диагностировать всего четыре заболевания, но в планах создателей использовать свое изобретение для поиска всех известных недугов, число которых измеряется сотнями.