Серафима – долгожданный и единственный ребенок в семье. Сегодня ей 8 лет, она учится в школе, обожает рисовать, лепить, ходить в театр, учит английский язык и мечтает о будущем. Несмотря на тяжелый диагноз — спинальная мышечная атрофия (СМА), девочка сохраняет жизнерадостность и оптимизм.

Первые признаки болезни появились, когда Серафиме было полгода. Долгое время врачи не могли поставить точный диагноз. Родители слышали страшные прогнозы, но не опустили руки. В 2019 году в России появилось первое лекарство от СМА, а через год Серафима начала получать лечение. Благодаря терапии заболевание удалось остановить, и девочка продолжает развиваться.

Сегодня Серафима живет активной жизнью, но болезнь ограничивает ее физические возможности. Чтобы сохранить свободу движения и независимость, ей жизненно необходима специализированная домашняя коляска с электроприводом. Такая коляска легкая, компактная, оснащена функцией «круиз-контроля» и режимом обучения. Серафима уже выбрала цвет своей мечты — голубой.

Однако самостоятельно приобрести такую коляску семья не может.

Благотворительный фонд «Люди маяки» обращается за помощью к неравнодушным людям, компаниям и СМИ.

Каждый вклад — это шанс подарить Серафиме больше свободы, радости и движения.

Реквизиты для помощи и подробности о сборе доступны на сайте фонда «Люди маяки».

Познакомиться с работой и миссией Фонда можно на сайте люди-маяки.рф

https://ludimayaki.ru/nuzhna-pomosch/serafima-sokolova/

Контакты для связи и комментариев:

Письма и вопросы: sofia@ludimayaki.ru

Телефон: 8 (920) 386-26-62 Софья Дубова

Люди-маяки, давайте вместе светить ещё ярче!